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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
[/b][/align]
主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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用 NY/T 761-2008 做农药残留检测,使用的是安捷伦7890FPD ,发现做不了几个样品衬管就不行了,乙酰甲胺磷都不出来,不知道各位有没有好的解决方法,把进样口温度提高试试吧。,从你的表叙来说,乙酰甲胺磷开始可以出峰而后由于衬管
2011年09月11日发布人:chenzhf2
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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。,如果测试时,都是差不多的元素种类,建议混标,毕竟可以省不少时间。如果不是,建议单标。,要我首选也是混标比较好,单标配置比较麻烦,还需要考虑其它的,价格差不多,就买混标。,需要测多少个混标元素?,一般用什么品牌好?,我用过国家标准物质研究所的
2014年12月20日发布人:坚持2011
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NY761 标准,洗脱使用丙酮:正己烷=1:9。洗脱量一般是10ml左右。规格是1000mg/6ml。,请问1000mg指上样中待分析物的质量吗?6ml指洗脱溶剂的体积吗?,如果用在固相基质分散可以么?,1000mg指填料质量,6ml指柱体积,就是小柱能承载的溶液的量。,关于柱净化的部分内容,楼主您可以参考
2010年09月02日发布人:mingdongmmw